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QA专员
营业执照未认证防骗技巧
2019-10-2 12:05:36
招聘人数:
1
提供月薪:
5
工作性质:
7
学历要求:
7
工作年限:
职位类别:
药品生产/质量管理
工作地点:
龙岩->新罗区->铁山街道
其他待遇:
附近交通:
联系人:
马威
职位描述:
工作概要:负责质量审计,文件审核,协助客户调查问卷及客户审计回复等。 岗位职责: 1、协助建立质量管理体系。 2、督促车间严格按GMP、工艺规程、SOP组织生产,使产品质量符合规定的标准。 3、负责审核分管产品的SOP,STP,工艺规程,BPR等质量文件。 4、对主要物料供应商进行质量审计。 5、协助车间调查偏差,并跟踪偏差处理。 6、放行中间产品。 7、审核起始物料、产品批检验记录。 8、审核批生产记录。 9、审核产品的包材设计稿。 10、协助调查客户投诉的事宜,跟踪纠正情况。 11、审核不合格品处理程序及变更控制。 12、跟踪退货的处理。 13、对产品质量情况定期进行回顾及审核。 14、监督QC日常检验工作。 15、参与公司的全面自检。 16、督促协助各部门落实验证工作。 17、完成上级领导交办的其他工作。 任职要求: 1、工作经验:具有三年或以上QA工作经验
其它要求:
具体位置:
福建蔚嘉生物医药有限公司
公司性质:
6
公司规模:
5
公司地址:
龙岩市东宝山工业集中区三期钢构厂房6号厂房
福建蔚嘉生物医药有限公司创建于2016年2月,注册资本1000万元,现有固定资产约2500万元,集团总部位于厦门市生物医药港,福建蔚嘉生物医药有限公司(注册地龙岩)。集团公司全部员工60人,大中专以上文化程度的员工占集团总人数的83%,企业技术力量雄厚,装备优良,工艺先进,生产水平和质量水平处于行业领先地位。 蔚嘉集团现有两个化学药综合研发中心,拥有配备齐全的化学药合成开发条件,可承载5个以上全合成研发小组的实验平台;拥有独立的分析测试中心,基本能满足药物合成研发的主要测试要求。公司现有两个多功能化学合成车间年产百吨原料药及中间体的产成品生产规模年产值可达1.2亿元人民币;另有符合GMP原料药标准的生产车间6000平米。 公司产品构成清晰,发展方向明确:公司主要在抗艾滋病、乙肝、丙肝领域,走高端定制、纵深发展之路。在产品选择上注重高技术含量、高附加值的项目研发,避免同质化的市场竞争及低水平重复,公司所有的医药产品均具有强大的市场潜力和竞争力,使产品具有长久的生命力。特别重点强调的,公司在抗艾滋病专属领域,具有产品线齐全,合成技术路线成本低且环保的优势。
该公司招聘职位
QC主管QA专员研发实验员